Lunes en la Ciencia UAM Iztapalapa

Doctor en Farmacología egresado del Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional. Actualmente es Jefe de la Unidad de Investigación en Farmacología del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias Ismael Cosío Villegas y Profesor Titular de la Sección de Estudios de Posgrado e Investigación de la Escuela Superior de Medicina del Instituto Politécnico Nacional. Sus principales líneas de investigación son Farmacocinética y analgesia e inflamación tanto a nivel preclínico como clínico. Ha publicado más de 125 artículos en revistas de circulación internacional, 5 capítulos en libros y un libro. Ha dirigido más de 40 tesis de posgrado (maestría y doctorado). Ha recibido varios reconocimientos dentro de los que destacan "Mención honorífica del Premio Nacional de la Juventud de México", "Premio de la Academia Mexicana de Ciencias" y actualmente es "Fellow del American College of Clinical Pharmacology". Adicionalmente, fue presidente de la Western Pharmacology Society y de la Asociación Mexicana de Farmacología. Es miembro del Sistema Nacional de Investigadores desde 1989 y actualmente es nivel III en dicho Sistema, miembro del Comité Editorial de los Proceedings of the Western Pharmacology Society, de Pharmacology and Pharmacy y de Journal of Pharmaceutics.

En resumen

Los medicamentos biotecnológicos son iniciativas terapéuticas que son producidas por seres vivos (bacterias, levaduras, células humanas) a través de técnicas sofisticadas. El desarrollo de este tipo de productos ha sido muy útil para el tratamiento de enfermedades crónico-degenerativas y ha contribuido a una mejor terapéutica. Sin embargo, una cuestión importante es que el costo de los mismos suele ser alto y por lo tanto, no siempre están accesibles a toda la población. Dado que muchos de ellos han ido perdiendo la patente, se han desarrollado copia de los mismos que aquí en México se les llama medicamentos biocomparables (biosimilares en otros países), que pueden ser más baratos que los medicamentos originales. Esa es una buena estrategia para hacer a los medicamentos más accesibles a la población (como los medicamentos genéricos), pero es necesario establecer los criterios de evaluación de los mismos que garanticen que realmente son efectivos y seguros. En la conferencia se comentará acerca del tipo de estudios que es necesario realizar para poder demostrar dicha biocomparabilidad y que nos garantice que este tipo de productos son eficaces y seguros, así como los retos actuales para poder implementar estos procesos.